Процедура признания сертификата надлежащей производственной практики (GMP) является одним из самых актуальных вопросов для зарубежных производителей лекарственных средств. Необходимость прохождения этой процедуры обусловлена постановлением Кабинета Министров Украины от 14.09.2005 г. № 902 «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля за качеством лекарственных средств, которые ввозятся в Украину».
Побочные реакции лекарственных средств существенно ухудшают качество жизни, вызывают необходимость госпитализации или увеличивают продолжительность пребывания на больничной койке, могут быть причиной непоправимого вреда для здоровья и даже смерти.
8 сентября компания «Barr Pharmaceuticals, Inc.» объявила о том, что ее европейское подразделение подало улучшенное предложение о покупке 100% акций компании «Pliva Pharmaceuticals» в Хорватское агентство по контролю за финансовыми операциями.
12 сентября онлайн в журнале «JAMA» были опубликованы два систематических обзора, посвященные анализу побочных эффектов нестероидных противовоспалительных препаратов.
«Takeda» сообщила о прекращении разработки антидиабетического средства ТАК-654.
Результаты двух исследований, опубликованных в журнале «New England Journal of Medicine», свидетельствуют, что целекоксиб по сравнению с плацебо снижает риск рецидива колоректальных аденом.
Определяющими факторами при принятии решения о приобретении того или иного лекарственного средства являются его доказанная эффективность, безопасность и качество, а также грамотный маркетинг, используемый при рыночном продвижении препарата. Именно эти принципы положены в основу стратегии ведения бизнеса компании «Конарк Интелмед», которая 11 лет успешно занимается дистрибьюцией и 6 лет — маркетингом лекарственных средств на рынке Украины,
16 сентября компания «Novartis» представила результаты предварительного анализа данных исследования III фазы, которые впервые показали высокую эффективность единственного бисфосфоната, предназначенного для введения 1 раз в год, в снижении частоты переломов у женщин с постменопаузальным остеопорозом.
Чем большим количеством способов продвижения лекарственных средств (ЛС) располагают фармкомпании, тем больше факторов ограничивает рациональный выбор этих способов. Одним из таковых является человеческий фактор, использование которого в палитре средств маркетинговых коммуникаций требует высокого профессионализма. И этот фактор особенно важен для тех, кто в реалиях современного рынка осуществляет продвижение ЛС путем работы с врачами. Анализ произведен на основе данных системы исследования «PromotestSM», любезно предоставленных компанией «Medical Data Management Ukraine».
15 cентября в журнале «The Lancet» были опубликованы результаты исследования «Оценка предупреждения развития сахарного диабета с помощью препаратов рамиприла и розиглитазона.
