Зміст номера: #557

13 сентября в Киевской городской государственной администрации проходило чествование столичных фармацевтов.

Вскоре после выведения на евро­пейский и украинский фармацевтические рынки лекарст­венного препарата для лечения пациен­тов с ЭД — ЛЕВИТ­РА (варденафил) — селективного ингибитора фосфодиэстеразы 5‑го типа компания «Bayer Healthcare» при помощи специалистов целого ряда отраслей разработала программу под названием «Начни разговор об этом».

13 сентября в Киеве на 10-м этаже нового бизнес-центра по адресу: бульв. Т. Шевченко, 33 было неспокойно. Незабываемая атмосфера торжества, огромное количество друзей, оригинальные подарки, теплые пожелания, море радости и океан улыбок — все это можно было увидеть и ощутить на грандиозном празднике новоселья украинского представительства всемирно известной фармацевтической компании «Актавис».

Ассоциация фармацевтических производителей Украины приглашает принять участие в расширенном совещании-семинаре.

Процедура признания сертификата надлежащей производственной практики (GMP) является одним из самых актуальных вопросов для зарубежных производителей лекарственных средств. Необходимость прохождения этой процедуры обусловлена постановлением Кабинета Министров Украины от 14.09.2005 г. № 902 «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля за качеством лекарственных средств, которые ввозятся в Укра­ину».

31 августа на веб-сайте Национального института рака появилось сообщение об удачном опыте генной терапии людей с прогрессирующей формой меланомы.

8 сентября компания «Barr Pharmaceuti­cals, Inc.» объявила о том, что ее европейское подразделение подало улучшенное предложение о покупке 100% акций компании «Pliva Pharmaceuticals» в Хорватское агентство по контролю за финансовыми операциями.

Согласно результатам опроса, проведенного международной консалтинговой компанией «Bain&Company», сегодня потенциал Китая как фармацевтического центра по производст­ву относительно недорогих лекарственных средств повышается и может превзойти таковой Индии.

«Takeda» сообщила о прекра­щении разработки антидиабетического сред­ства ТАК-654.

Побочные реакции лекарственных средств существенно ухудшают качество жизни, вызывают необходимость госпитализации или увеличивают продолжительность пребывания на больничной койке, могут быть причиной непоправимого вреда для здоровья и даже смерти.