17 апреля «Sanofi pasteur», подразделение группы компаний «sanofi-aventis», объявила о получении от Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешения на маркетинг вакцины против птичьего гриппа.
Несмотря на многочисленные шутки о присущей эстонцам медлительности, в успехах развития системы здравоохранения Эстония сумела успешно обойти многие другие бывшие «братские республики».
Пересмотрев программу исследований, «GlaxoSmithKline» прекратила разработку 11 лекарственных средств, находившихся во II фазе клинических испытаний.
16 апреля Департамент здравоохранения и медицинского обслуживания США заключил контракт с датской компанией «Bavarian Nordic A/S» на поставку последней 20 млн доз Imvamune®
16 апреля 2007 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США приняло от «GPC Biotech AG» заявку на получение разрешения на маркетинг сатраплатина и присвоило ей статус приоритетной.
12 марта 2007 г. вступил в силу Закон Украины № 424-V «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины по вопросам закупок товаров, работ и услуг за государственные средства».
Данная статья посвящается нумерической дистрибьюции — вопросу актуальному, безусловно, интересному и еще не до конца раскрытому. Кроме того, в рамках этой публикации мы бросили пусть беглый, но довольно свежий взгляд на портфель отечественного дистрибьютора.
15 апреля 2007 г. австралийская компания «Progen Pharmaceuticals» анонсировала результаты первого этапа клинических испытаний II фазы препарата PI-88 у пациентов с раком печени после хирургического удаления опухоли.
В предыдущей публикации, посвященной розничному фармацевтическому рынку Украины, мы успели рассказать нашим читателям, какими успехами ознаменовался первый месяц текущего года в его жизни. Вдогонку январю померяться силами поспешил февраль. Нужно отметить, что именно в этот период усилиям компаний-производителей, направленным на увеличение объемов аптечных продаж, способствовали холода. В этой публикации мы подведем итоги развития розничного фармрынка в феврале 2007 г.
17 апреля 2007 г. FDA одобрило новое показание Reclast®/Aclasta®/Акласта (золедроновая кислота, «Novartis Pharma AG»). Оно было одобрено по результатам клинических исследований, в которых применение золедроновой кислоты у пациентов с болезнью Педжета оказалось более эффективным, чем стандартная терапия ризедронатом натрия.