Разрешение на маркетинг в ЕС перорального антикоагулянта «Boehringer Ingelheim»
27 марта компания «Boehringer Ingelheim» сообщила о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг ингибитора тромбина для перорального приема Pradaxa® (дабигатран этексилат) для предупреждения венозной тромбоэмболии после хирургического вмешательства по протезированию тазобедренных или коленных суставов. В течение ближайших недель компания намерена вывести препарат на рынки Германии и Великобритании.