Зміст номера #867

Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва погодила проект змін до Ліцензійних умов

МОЗ України пропонує забезпечити можливість зберігання суб’єктам господарювання ліків та супутніх товарів, закуплених за державні кошти або отриманих у якості гуманітарної та/або благодійної допомоги

Камбоджійські етюди

Пропонуємо до уваги наших читачів цікавий огляд з перших вуст міжнародної подорожі фахівців фармацевтичної справи, що відбулася в рамках проекту «PHARMA TOUR». У цьому році місцем його реалізації стало Королівство Камбоджа

Развитие рынка биопрепаратов для лечения ревматоидного артрита

На лечение ревматоидного артрита в 2011 г. в США было потрачено 19 млрд дол. Следовательно, заболевание оказывает большое экономическое и социальное давление, что делает его лечение важной задачей

Под α углом

Текущая ситуация на мировом фондовом рынке в сегменте фармацевтических компаний с высокой рыночной капитализацией станут темой настоящей публикации, основанной на данных американской фондовой биржи NASDAQ

Громадська рада при Держлікслужбі: обговорено питання вилучених фальсифікованих ліків

Інна Демченко звернулася до представників профільних асоціацій-членів Громадської ради з проханням надати необхідну інформацію щодо препаратів, виявлених у незаконному обігу

ДЕЦ оприлюднив перелік комбінованих лікарських засобів, що зареєстровані в Україні (станом на 19.01.2012 р.) та підпадають під дію наказу МОЗ України від 07.09.2012 р. № 708

ДЕЦ просить подати заяви щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів з метою приведення умов відпуску препаратів до норм наказу МОЗ від 07.09.2012 р. № 708