Автор: Катерина Горбунова

Аптечні заклади вимушені у судовому порядку стягувати з розпорядників коштів заборгованість внаслідок несвоєчасного відшкодування їм вартості відпущених лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Structum^® 500 mg, 60 kapsulek», серії «G02010», виробництва «Pierre Fabre Medicament, Francja», на іноземній мові (польській)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, в перший та другий абзаци розпорядження

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 03.08.2018 № 2673/4-4 про летальний випадок при застосуванні серії 0010218  лікарського засобу  АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Наше видання інформувало читачів про події, пов’язані з офіційним візитом до України директора Агентства GMDN у Великобританії Марка Уесмута (Mark Wasmuth) у липні цього року, у ході якого Асоціацією «Оператори ринку медичних виробів»™ (AMOMD™) підписано Меморандум з Агентством GMDN про взаєморозуміння та наміри подальшого впровадження в Україні GMDN-класифікатора (Global Medical Device Nomenclature). У цей же день підписано Меморандум про співпрацю з МОЗ України та Міністерством економічного розвитку і […]

Коментуючи необхідність проведення такої наради, віце-президент ООРММП України Вік­тор Чумак висловив побажання розпочати серію подібних заходів у форматі системної роботи для вирішення в робочому порядку всіх проблемних питань взаємодії заявників та ДЕЦ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ^®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Про затвердження Національного плану заходів щодо неінфекційних захворювань для досягнення глобальних цілей сталого розвитку