Цикли тематичного удосконалення для уповноважених осіб: Держлікслужба уточнила підхід
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомила про можливість використання перехідного механізму щодо виконання вимог Ліцензійних умов стосовно проходження уповноваженими особами циклів тематичного удосконалення з питань забезпечення якості ліків. Відповідно до чинних Ліцензійних умов, уповноважені особи суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво, імпорт, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, зобов’язані проходити […]
Як платять за безпеку ліків у ЄС: моделі фінансування національних систем верифікації
В умовах підготовки до впровадження національної системи верифікації лікарських засобів в Україні та інтеграції до європейського регуляторного простору на порядку денному постає питання моделі її фінансування. Формування ефективного механізму розподілу витрат між учасниками фармацевтичного ринку має забезпечити як стабільне функціонування системи верифікації лікарських засобів, так і недопущення надмірного фінансового навантаження на бізнес. З огляду на це, досвід країн ЄС, де відповідні системи вже тривалий час функціонують у межах Європейської системи верифікації лікарських засобів, є важливим орієнтиром для України при виборі оптимальної моделі фінансування
ДЕЦ оновив перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів
На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) оприлюднив оновлений перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні станом на 23 березня 2026 р. Оновлений Перелік містить 1535 позицій оригінальних (інноваційних) лікарських засобів (що на 1 позицію більше порівняно з попередньою […]
Доступ до інформації про біоеквівалентність: «Всеукраїнська фармацевтична палата» звернулася до омбудсмана
ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулася до Офісу Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини із закликом сприяти забезпеченню доступу до інформації щодо біоеквівалентності лікарських засобів із переліку трьох найнижчих цінових пропозицій, які реалізуються в аптеках при державних і комунальних закладах охорони здоров’я. Відповідний лист адресовано Уповноваженому Верховної Ради України з прав людини Дмитру Лубінцю. […]
Ліки на АЗС та розширення програми «Доступні ліки» — серед урядових ініціатив у сфері охорони здоров’я
Реалізацію урядових ініціатив у сфері охорони здоров’я обговорено у межах робочої зустрічі Прем’єр-міністерки України Юлії Свириденко з міністром охорони здоров’я України Віктором Ляшком. Серед пріоритетів — розвиток профілактичних програм, підвищення доступності лікарських засобів та забезпечення енергонезалежності медичних закладів. Про це повідомив міністр на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook. Зокрема, у 2026 р. стартувала національна програма «Скринінг […]
Набули чинності нові правила обігу препаратів налбуфіну
«Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома»: стартувала інформаційна кампанія для пацієнтів
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) розпочало всеукраїнську інформаційну кампанію для пацієнтів, їхніх родин та громадськості під гаслом «Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома». Її мета — підвищити обізнаність щодо можливостей отримання безоплатних лікарських засобів, вакцин і медичних виробів, які закуповуються державним коштом і надаються пацієнтам у закладах охорони здоров’я. Щороку за кошти […]
На Прикарпатті запрацювали мобільні аптечні пункти
Пресслужба Івано-Франківської обласної військової адміністрації (ОВА) повідомила про запуск мобільних аптечних пунктів — ініціативи, спрямованої на поліпшення доступу до лікарських засобів та медичних виробів для мешканців віддалених населених пунктів і сільської місцевості, де відсутні стаціонарні аптеки. За словами голови Івано-Франківської ОВА Світлани Онищук, реалізація ініціативи покликана забезпечити безперервне та своєчасне постачання необхідних препаратів і товарів медичного […]
Нотифікація косметичної продукції: як підготуватися до нових правил
Впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію суттєво змінює правила роботи для виробників, імпортерів, дистриб’юторів та розповсюджувачів. Законодавством передбачено перехідний період, який завершується 3.08.2026 р. Саме ця дата є ключовою для планування регуляторних дій бізнесу. Детально про нові правила обігу косметики в Україні розповіла Євгенія Андрущенко, експертка з регуляторних питань ARCHIMED
Створення Українського фармацевтичного агентства обговорено на підкомітеті з питань євроінтеграції
3 березня 2026 р. під головуванням Ольги Стефанишиної відбулося засідання підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), присвячене обговоренню проєкту урядової постанови «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», стану реалізації Twinning-проєкту та підготовки євроінтеграційних законодавчих ініціатив. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький. […]