Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 148)

Компанія Biopharma повідомляє про ліквідацію однієї з юридичних осіб групи – ПрАТ «Біофарма». Рішення було одноосібно ухвалено на зборах акціонерів 15 серпня 2018 р. «Ми маємо наголосити, що ПрАТ «Біофарма» фактично не вела господарської діяльності з 2016 року. При цьому, вся група компаній Biopharma продовжує успішно розвиватись і рухатись до поставленої мети – розширення лінійки продукції, […]

До 15 серпня 2018 р. Національна служба здоров’я України (далі — НСЗУ) має підписати договори з медичними закладами первинної ланки, які подали заяви в рамках «другої хвилі». 3 серпня завершився прийом заяв від медичних закладів, а це близько 500 бажаючих підписати договори з НСЗУ. Про це повідомив голова НСЗУ Олег Петренко в ефірі радіо «Голос Столиці». Коментуючи питання щодо того, з яких областей медичні заклади первинної ланки найактивніше […]

Як інформує прес-служба МОЗ України, 15 серпня 2018 р. 154 комунальні та приватні медичні заклади, які в червні цього року уклали договори з Національною службою здоров’я України (далі — НСЗУ), загалом отримали 253,8 млн грн. за обслуговування пацієнтів у серпні. 31 медичний заклад отримав суму за серпень частково, оскільки термін їх діючих ліцензій завершується до 31 серпня 2018 р. Як тільки […]

МОЗ України, у свою чергу, відреагувало на звіт Рахункової палати щодо Інституту серця, зауваживши, що важливі деталі залишилися без уваги аудиторів

Це на 21 більше порівняно з попередньою редакцією Реєстру

Аптечні заклади вимушені у судовому порядку стягувати з розпорядників коштів заборгованість внаслідок несвоєчасного відшкодування їм вартості відпущених лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Structum^® 500 mg, 60 kapsulek», серії «G02010», виробництва «Pierre Fabre Medicament, Francja», на іноземній мові (польській)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, в перший та другий абзаци розпорядження

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 03.08.2018 № 2673/4-4 про летальний випадок при застосуванні серії 0010218  лікарського засобу  АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № […]