Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 146)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, випущених в обіг з моменту дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008 від 05.04.2017 та ввезених на територію України

Заступник міністра охорони здоров’я Павло Ковтонюк на своїй сторінці у Facebook 26 червня повідомив, що Національна служба здоров’я України (далі — НСЗУ) підписала 12 договорів з приватними закладами. «Це значить, що вперше держава оплатить ваше лікування у приватній клініці чи у лікаря — фізичної особи — підприємця (ФОП)», — зазначив він. Днями НСЗУ оприлюднить договори із цими закладами. «Маємо 5 лікарів — ФОП, заводську […]

МОЗ України планує інтегрувати міжнародну номенклатуру медичних виробів (Global Medical Device Nomenclature — GMDN) в електронну систему закупівель ProZorro. Це дозволить оптимізувати закупівлі медичних виробів закладами охорони здоров’я та попередити можливі маніпуляції щодо їх назви і призначення. GMDN-класифікатор медичних виробів — це міжнародний класифікатор, який використовується для чіткої ідентифікації матеріалів, інструментів, імплантів та обладнання медичного призначення. […]

Національна служба здоров’я України (далі — НСЗУ) надала інформацію про результати проведеного конкурсу на зайняття вакантних посад державної служби категорій «Б» і «В» апарату НСЗУ. Переможцем конкурсу на зайняття посади заступника начальника управління — начальника відділу «Прес-служба» Управління комунікацій визначено Лілію Гудзь. Переможцем конкурсу на посаду начальника відділу документообігу, архіву та організаційного забезпечення Адміністративного управління визначено Юлію Аврамову. Переможцем […]

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії 11176077, виробництва КК Терапія АТ, Румунія

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 21.06.2018 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ^®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія

Як повідомляють у МОЗ України, протягом кількох останніх днів у ЗМІ з’являються публікації щодо проведених міжнародною організацією Crown Agents заходів із закупівель тест-систем, у ході яких було рекомендовано ТОВ «Діагностичні системи Україна» як постачальника з кращою пропозицією. «Оскільки більшість із таких публікацій містить недостовірну інформацію та помилкові судження, МОЗ України закликає представників ЗМІ та народних депутатів […]

Про це повідомили заступники міністра Роман Ілик та Павло Ковтонюк під час Всеукраїнського фармацевтичного конгресу,