Усе під контролем: як громадськість може моніторити публічні закупівлі ліків
26 березня 2018 р. за участю заступника міністра охорони здоров’я Романа Ілика МОЗ України спільно з Transparency International Україна провели тренінг-практикум щодо роботи з моніторингу ProZorro для контролю закупівель ліків з Національного переліку
Розпорядження КМУ від 28 березня 2018 р. № 182-р
Про призначення Петренка О.Е. Головою Національної служби здоров’я України
На Хмельниччині суд визнав недійсними результати закупівлі фармацевтичної продукції на суму понад 250 тис. грн.
Старокостянтинівською місцевою прокуратурою виявлено порушення законодавства під час проведення публічних закупівель фармацевтичної продукції. Так, було встановлено, що упродовж червня–серпня 2017 р. місцевим комунальним закладом на веб-порталі ProZorro опубліковано відомості про укладення з товариством з обмеженою відповідальністю договорів про закупівлю продукції на загальну суму понад 250 тис. грн. Встановлено, що фармацевтична продукція у всіх договорах є ідентичною, а покупцем, у порушення […]
Новий порядок підтвердження відповідності вимогам GMP: Держлікслужба опрацювала пропозиції
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) опрацювала зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — проект Порядку), що надійшли до органу станом на 12.03.2018 р. Надані зауваження та пропозиції до проекту Порядку та коментарі Держлікслужби оформлено у форматі порівняльної таблиці. Як ми вже повідомляли, […]
Опрацьовані зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, що станом на 12.03.2018 надійшли до Держлікслужби
Проект Порядку Пропозиції до проекту Коментарі Держлікслужби І. Загальні положення 2. У цьому Порядку терміни вживаються у таких значеннях: висновок про підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (далі — Висновок про підтвердження) — документ, виданий Держлікслужбою, який засвідчує, що, за результатами проведеної спеціалізованої експертизи наданих документів, офіційний документ щодо відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — НВП), виданий […]
Працівників лікарні «Охматдит» підозрюють у привласненні ліків на суму близько 8 млн грн.
За процесуального керівництва Київської місцевої прокуратури № 10 оголошено про підозру 7 працівникам Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України за фактами привласнення лікарських засобів в особливо великих розмірах. Досудовим розслідуванням встановлено, що завідувач аптечним складом «Охматдит» шляхом зловживання своїм службовим становищем у період з 2012 до 2015 р. привласнювала лікарські засоби під приводом видачі їх для відділення […]
Наказ МОЗ України від 27.03.2018 р. № 553
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ ВІД 27.03.2018 Р. № 553 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 9, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) […]
Ринки обладнання та витратних матеріалів для гемодіалізу: АМКУ скликає робочу зустріч
Антимонопольний комітет України (далі — АМКУ) під керівництвом державного уповноваженого Світлани Панаіотіді проведе нараду щодо стану виконання рекомендацій АМКУ, на якій МОЗ України буде презентовано пропозиції щодо виконання зазначених рекомендацій та їх обговорення. Робоча зустріч відбудеться 2 квітня 2018 р. об 11:00. На зустрічі будуть присутні заступник міністра охорони здоров’я України Олександр Лінчевський, перший заступник Міністерства економічного розвитку і […]
Національний перелік: МОЗ закликає не поширювати неправдиву інформацію
МОЗ України закликає не займатися маніпуляціями та поширенням неправдивої інформації щодо нового Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Національний перелік). «У соцмережах почалися інформаційні атаки на новий Національний перелік», — повідомляє Міністерство. У зв’язку із цим МОЗ України підкреслює наступне: «Закупівлі ліків за бюджетні кошти згідно з Національним переліком — це загальноприйнята світова практика. Мета національних переліків — максимально […]
Рішення про заборону застосування контрастів для МРТ буде відтерміновано — МОЗ
20 березня 2018 р. МОЗ України видало наказ № 509 «Про заборону застосування та обмеження застосування лікарських засобів — гадолінійвмісних контрастних засобів на території України». Документом встановлено заборону застосування на території України 4 препаратів, що є неспецифічними лінійними гадолінійвмісними контрастними засобами, шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень. На виконання наказу МОЗ України № 509 27 березня 2018 р. Державна служба України з […]