Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 149)

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 01.06.2018 р. № 4913-1.1/4.0/17-18 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, в перший та другий абзаци розпорядження

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 03.08.2018 № 2673/4-4 про летальний випадок при застосуванні серії 0010218  лікарського засобу  АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації

Наше видання інформувало читачів про події, пов’язані з офіційним візитом до України директора Агентства GMDN у Великобританії Марка Уесмута (Mark Wasmuth) у липні цього року, у ході якого Асоціацією «Оператори ринку медичних виробів»™ (AMOMD™) підписано Меморандум з Агентством GMDN про взаєморозуміння та наміри подальшого впровадження в Україні GMDN-класифікатора (Global Medical Device Nomenclature). У цей же день підписано Меморандум про співпрацю з МОЗ України та Міністерством економічного розвитку і […]

Коментуючи необхідність проведення такої наради, віце-президент ООРММП України Вік­тор Чумак висловив побажання розпочати серію подібних заходів у форматі системної роботи для вирішення в робочому порядку всіх проблемних питань взаємодії заявників та ДЕЦ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ^®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Про затвердження Національного плану заходів щодо неінфекційних захворювань для досягнення глобальних цілей сталого розвитку

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ІМУНАТ»

Про державну реєстрацію лікарського засобу «МІКОМЕДА»

Станом на ранок 30 липня 2018 р. близько 300 медичних закладів первинної ланки вже подали заяви до Національної служби здоров’я України (далі — НСЗУ) в рамках «другої хвилі» підписання договорів. Найбільше медичних закладів Харківської обл. — 52. На сайті НСЗУ додано нову функцію — трекер, завдяки якому можна дізнатися онлайн стан розгляду заяви медичного закладу на підписання договору з НСЗУ та […]