Розпорядження від 06.01.2017 р. № 139-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ФЕНОТРОПИЛ®, 30 таблеток по 100 мг, виробництва ОАО «Валента Фармацевтика», Російська Федерація
Розпорядження від 06.01.2017 р. № 138-1/2.0/171-17
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, сироп, 1 мг/мл по 90 мл, серії 50915, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 30.12.2016 р. № 8347-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1 разом з піпеткою-ковпачком вкладеному у поліетиленовий пакетик у картонній коробці, серії 10160954, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Наказ МОЗ України від 09.12.2016 р. № 1318
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 листопада 2016 року та внесення їх до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Наказ ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237
Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію
ДЕЦ уповноважив 6 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію
Перелік лабораторій затверджено наказом ДЕЦ від 29 грудня 2016 р. № 237
Митники почали вимагати висновок ДСЕС на медичні вироби, легалізовані за процедурою оцінки відповідності
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» вже звернулася до Уряду та зацікавлених центральних органів виконавчої влади щодо порушеного питання, запропонувавши розроблений проект відповідного нормативно-правового акта, яким це питання можна врегулювати
Розпорядження від 30.12.2016 р. № 8334-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ряду лікарських засобів
Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8283-1/2.0/171-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ЕТ 010616, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 29.12.2016 р. № 8282-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИОВІТ®, капсули № 30, серії В44312, з маркуванням виробника/виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

