Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 226)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг № 8 у флаконі в картонній коробці, серії 614СА, виробництва «Пфайзер Італія С.р.л.», Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК В\В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 160916, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 560657D, виробництва «Берінгер Інгельхайм Роксан Інк.», США

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 у блістерах, серії 33342, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина

Постановою КМУ № 862 не встановлено будь-яких обмежень на реалізацію лікарських засобів

Останнім часом цей документ був предметом численних дискусій: від його юридичної сили до коректності редакції в різних офіційних нормативних базах

Після офіційного оприлюднення закону ми традиційно проаналізуємо його в частині видатків на охорону здоров'я

23 грудня на громадське обговорення винесено розроблені МОЗ України проекти, що врегульовують деякі питання у цій сфері

Представители ПРООН, более 30 фармацевтических компаний, а также юристы обсудили вопросы, связанные с текущим состоянием фармрынка Украины и прогнозами развития на следующий год, программой сотрудничества ПРООН с МЗ Украины, а также внедрением в 2017 г. референтного ценообразования и программы реимбурсации для отдельных лекарственных средств