Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 228)

Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ

ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі

Крізь терни до звершень: Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» відсвяткувала четверту річницю

З цієї нагоди відбулися загальні збори членів Асоціації, присвячені святкуванню вже четвертої річниці Асоціації. Традиційно темами для обговорення стали підсумки діяльності та досягнення Асоціації за 2016 р., аналітичний огляд ринку медичних виробів, питання, пов’язані з оцінкою відповідності медичних виробів технічним регламентам та ін.

Розпорядження від 16.12.2016 р. № 7641-1/2.0/171-16

16 Грудня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DU 3073 лікарського засобу ЛІНЕКС®, по 8 капсул у блістері, з маркуванням виробника «Sandoz», Словенія

Держлікслужба розробила проект змін до нових Ліцензійних умов провадження діяльності з обігу лікарських засобів

15 грудня Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками на своєму офіційному сайті повідомила, що розробила проект постанови КМУ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, оприлюднивши його текст та супровідні документи – пояснювальну записку і порівняльну таблицю

МОЗ розроблено порядок проведення конкурсного відбору керівників закладів охорони здоров’я

15 Грудня 2016 р.

Проект Порядку визначає процедуру проведення відкритого конкурсного відбору керівників закладів охорони здоров’я, а саме підготовку до проведення конкурсу та безпосередньо сам конкурсний відбір

Проект наказу МОЗ України «Про Порядок проведення відкритого конкурсного відбору керівників закладів охорони здоров’я державної та комунальної форми власності»

15 Грудня 2016 р.

Метою прийняття проекту наказу є здійснення максимально прозорих та відкритих конкурсних процедур при призначенні керівників закладів охорони здоров’я комунальної та державної форми власності

Оприлюднено нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів

Ліцензійні умови містять окремі вимоги до провадження господарської діяльності з виробництва ліків (у тому числі екстемпорального), оптової й роздрібної торгівлі та їх імпорту