Автор: Катерина Горбунова

Постанова КМУ від 22.09.2016 р. № 645

27 Вересня 2016 р.

Про внесення зміни до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2015 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Представлено проект Звіту щодо відповідності процедури реєстрації ліків в Україні законодавству ЄС

27 Вересня 2016 р.

За погодженням з консультантами Консорціуму та представниками Європейського банку реконструкції та розвитку текст проекту Звіту буде розміщено на веб-сайті МОЗ України

Говорити, щоб бути почутим. Фармацевтична промисловість розраховує на підтримку з боку держави

14 вересня в конференц-залі «Premier Palace Hotel Kharkiv» відбувся круглий стіл на тему «Фармацевтична промисловість України: пульс сучасності». Участь у дискусії взяли керівництва АМКУ, МОЗ України, Держлікслужби, ДЕЦ, керівники фармацевтичних заводів, представники профільних асоціацій, Торгово-промислової палати України та науковці

Розпорядження від 23.09.2016 р. № 3220-1.1.1/2.0/171-16

23 Вересня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії L04902, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Велика Британія, з маркуванням на іноземній мові

Київське обласне територіальне відділення АМКУ зобов’язало аптечну мережу припинити порушення у вигляді поширення інформації, що вводить в оману

23 Вересня 2016 р.

Спосіб викладення рекламного оголошення могло ввести в оману споживачів щодо справжніх умов придбання в аптечних закладах ТОВ «Суматра-ЛТД» ліків за низькими цінами

Лист від 22.09.2016 р. № 3201-1.1.1/2.0/171-16

23 Вересня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні № 8 (4х2) у стрипах, серії NR166, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія

Розпорядження від 22.09.2016 р. № 3200-1.1.1/2.0/171-16

23 Вересня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВОКАСЕПТ, таб­летки № 12 (12х1) у блістерах, виробництва «Прісайз Хеміфарма Пвт. Лтд.», Індія