Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 247)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 1 у блістерах, серії J64860, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУРИ-НЕТОЛ™, таблетки по 50 мг № 25 у флаконі № 1, серії 403275, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (з маркуванням на іноземній мові)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 4 (4х1) у блістерах, серії J64871, виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 4 (4х1) у блістерах, серії J64859, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл або 100 мл у флаконах у пачці або без пачки, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5662/01/01)

Наразі офіційної інформації про результати конкурсних відборів немає. Найближчим часом вона має з’явитися на офіційному сайті Національного агентства України з питань державної служби, про що ми повідомимо наших читачів

Федерація роботодавців України звернулася з проханням до Уряду щодо підтримки підготовленого ООРММП України проекту постанови КМУ

Про внесення змін до складу Робочої групи по референтному ціноутворенню на лікарські засоби

До її складу увійшло 38 учасників — фахівці МОЗ України, ДЕЦ, а також представники профільних громадських організацій, що представляють інтереси віт­чизняних та зарубіжних виробників ліків, учасників роздрібного ринку лікарських засобів, провізорів та пацієнтів

Зміни внесено наказами МОЗ України від 15 вересня 2016 р. № 974 і № 975 відповідно