Змінено склади робочих груп із розробки системи відшкодування вартості препаратів інсуліну та з удосконалення пілотного проекту з гіпертензії
Зміни внесено наказами МОЗ України від 15 вересня 2016 р. № 974 і № 975 відповідно
Наказ МОЗ України від 15.09.2016 р. № 975
Про внесення змін до складу Робочої групи з удосконалення реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Постанова КМУ від 22 вересня 2016 р. № 648
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17 вересня 1996 р. № 1138
Наказ МОЗ України від 15.09.2016 р. № 974
Про внесення змін до складу робочої групи з питань розробки системи відшкодування вартості препаратів інсуліну
Телемедицину включено до переліку платних послуг
Перелік також доповнено послугою з проведення мікробіологічних, паразитологічних, молекулярно-генетичних, хімічних, токсикологічних та фізичних досліджень, що не належать до медичної допомоги населенню, та оформлення їх результатів
Постанова КМУ від 22.09.2016 р. № 645
Про внесення зміни до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2015 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Представлено проект Звіту щодо відповідності процедури реєстрації ліків в Україні законодавству ЄС
За погодженням з консультантами Консорціуму та представниками Європейського банку реконструкції та розвитку текст проекту Звіту буде розміщено на веб-сайті МОЗ України
Наказ МОЗ України від 21.09.2016 р. № 987
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Говорити, щоб бути почутим. Фармацевтична промисловість розраховує на підтримку з боку держави
14 вересня в конференц-залі «Premier Palace Hotel Kharkiv» відбувся круглий стіл на тему «Фармацевтична промисловість України: пульс сучасності». Участь у дискусії взяли керівництва АМКУ, МОЗ України, Держлікслужби, ДЕЦ, керівники фармацевтичних заводів, представники профільних асоціацій, Торгово-промислової палати України та науковці
Розпорядження від 23.09.2016 р. № 3220-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД у флаконах № 1, серії L04902, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Велика Британія, з маркуванням на іноземній мові



