Автор: Катерина Горбунова

Виявлені порушення призвели до втрати понад 1,6 млн грн. бюджетних коштів. Матеріали ревізії передано до правоохоронних органів, а про її результати поінформовано Уряд

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 296/1-2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНКОР КОР, таб­летки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 188969, виробництва «Мерк КГаА», Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ 306/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ВЕРОРАБ ВАКЦИНА АНТИРАБІЧНА ІНАКТИВОВАНА СУХА, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 дозі у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці № 1, серії L10192M, виробниц­тва Санофі Пастер С.A., Францiя (реєстраційне посвідчення UA/13038/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 25 (25х1) у флаконах, серії 1503638, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/8593/01/01)

Про утворення Тендерного комітету Міністерства охорони здоров'я України

Вакцини прекваліфіковані ВООЗ і зареєстровані в Україні. Поки МОЗ України готується наказ про розподіл вакцин по регіонах, 2,5 млн доз знаходяться на складі ДП «Укрвакцина». Планується, що вже через 5 днів їх буде розподілено по регіонах

Про державну реєстрацію лікарського засобу

Спрощено процедуру реєстрації в Україні лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, США. Також спрощена процедура діятиме для препаратів, зареєстрованих Європейською аген­цією з лікарських засобів (European Medicines Agency) за централізованою процедурою