Автор: Катерина Горбунова

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 060115, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серії 2V113, 2V111, 2V110, 2V112, 2-2V111, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах, серії 2V049, 2V132, 2V072, 2V075, 2V106, 2V050, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 60 у дозуючому контейнері, серії 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Зустріч відбулася з представниками Асоціації «Виробники ліків України» за ініціативою Державної фіскальної служби України для налагодження діалогу з представниками галузі та пошуку компромісних шляхів вирішення проблемних питань

МОЗ України вважає, що періоди проходження інтернатури лікарями, які закінчили державні вищі медичні (фармацевтичні) заклади освіти III - IV рівнів акредитації, медичні факультети університетів, навчаючись у них як за бюджетні кошти, так і за кошти юридичних та фізичних осіб, повинні зараховуватися до стажу роботи, який дає право на одержання надбавки за вислугу років

Міністерством розпочато роботу, спрямовану на підвищення доступності лікарських засобів — шляхом запровадження державного регулювання цін на основні лікарські засоби та референтного ціноутворення, перегляду належної практики лікарських призначень та рецептурного відпуску ліків, розробки національної Концепції імпортозаміщення та розвитку вітчизняного фармвиробництва

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Керівники закладів охорони здоров’я мають забезпечити розміщення на персональних офіційних web-сайтах інформації щодо потреби, стану забезпечення, наявних залишків