Наказ МОЗ України від 27.07.2016 р. № 773
Наказ МОЗ України від 27.07.2016 р. № 773 Про внесення змін до наказу МОЗ від 29 липня 2003 року № 358
Лист від 08.09.2016 р. № 2486-1.1.1/2.0/171-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 060415, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 08.09.2016 р. № 2485-1.1.1/2.0/171-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці, серії 091115, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 08.09.2016 р. № 2484-1.1.1/2.0/171-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, 10 флаконів в пачці, серії 135666, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Лист від 08.09.2016 р. № 2483-1.1.1/2.0/171-16
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах, серії 130603, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Лист від 08.09.2016 р. № 2482-1.1.1/2.0/171-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у пляшці; по 5 пляшок у пачці, серії 141215, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2325-2.0.1/2.1/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАП® ПЛЮС, таблетки, вкриті оболонкою № 90 (10х9) у блістерах, серії 2080116, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка
Розпорядження від 06.09.2016 р. № 2324-1.1.1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН 120 РЕТАРД, таблетки пролонгованої дії по 120 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 3810116, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка
У столиці за нелегальний збут трамадолу затримано власницю аптек та наркокур’єра
У ході проведених обшуків у фігурантів провадження вилучено понад 1000 капсул трамадолу. Як з’ясувалося, препарат без рецепта збували за ціною 40 грн. за капсулу через мережу аптечних закладів на території Києва та Київської обл.
Яким відомством та на якій підставі виключено дані з Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення в період з 30.06.2010 до 09.09.2011 р.?
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» звернулася з відповідним запитом до МОЗ України та Держлікслужби

