Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 265)

43 дні чинності для ДСТУ EN ISO 13485: 2015 «Медичні вироби. Система управління якістю. Вимоги до регулювання»

Керуючись Законом України «Про Конституційний суд», Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» буде звертатися до цієї інституції з конституційним зверненням щодо офіційного тлумачення порушених в статті норм законодавства

Налагодження співпраці з Кенією сприятиме виходу українських фармацевтичних компаній на місцеві ринки

25 Серпня 2016 р.

Посол України в Кенії Євгеній Цимбалюк зустрівся з міністром охорони здоров’я Кенії Клеопою Маілою для обговорення можливих шляхів активізації двосторонніх відносин у сфері охорони здоров’я

Якість яких медичних імунобіологічних препаратів підтверджена з боку держави?

Держлікслужба України надала перелік медичних імунобіологічних препаратів, які надійшли для контролю на відповідність вимогам державних і міжнародних стандартів, за період 2014–2016 рр.

Розпорядження від 19.08.2016 р. № 1530-6.0.1/2.0/171-16

19 Серпня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії BW167, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія