Лист від 17.06.2016 р. № 8987-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 231115, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 16.06.2016 р. № 8964-2.0.1/4.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 0440814, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим, Україна
Спрощена реєстрація лікарських засобів: Президент України підписав закон
Текст підписаного 16 червня закону наразі в офіційних джерелах не оприлюднено
Розпорядження від 15.06.2016 р. № 8873-2.0.1/2.0/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НОРВАСК®, таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 154, виробництва «Р-Фарм Джермані ГмбХ», Німеччина, з маркуванням на іноземній мові
Лист від 14.06.2016 р. № 8818-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІНО-ТАРДИФЕРОН, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії № 30 (10х3) у блістерах, серії G03260, виробництва П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Наказ МОЗ України від 13.06.2016 р. № 561
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 червня 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
На призначення членів Експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів отримано заяви від 30 кандидатів (оновлено)
МОЗ України просить надсилати відомості у випадку, якщо відома інформація стосовно наявності у зазначених осіб конфлікту інтересів
Створено робочу групу з удосконалення пілотного проекту з артеріальної гіпертензії
До її складу увійшли 15 осіб — фахівці МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів, ДЕЦ, представники професійних та пацієнтських організацій
Наказ МОЗ України від 03.06.2016 р. № 515
Про затвердження складу Робочої групи з удосконалення реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Затверджено склад Робочої групи з розробки Національної політики лікарських засобів
До складу робочої групи увійшли 33 експерти — науковці, юристи, представники МОЗ України, ДЕЦ, професійних організацій, які представляють інтереси виробників ліків, учасників ринку медичних виробів та роздрібного сегмента ринку лікарських засобів



