Ліцензійні умови повинні містити спеціальні вимоги до відповідального зберігання ліків — «ФармРада»
Громадська організація підготувала звернення до ряду органів державної влади
Дозвіл на зберігання в аптечних закладах ліків, що не належать ліцензіату, необхідно вилучити з проекту Ліцензійних умов — ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата»
У листі до органів державної влади громадська організація звертає увагу на неврегульованість питань, пов’язаних з таким видом діяльності
Наказ МОЗ України від 11.03.2016 р. № 169
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
План дій Уряду на 2016 рік: перспективи для української медицини
Основа цього плану — 379 завдань, кожне з яких містить заходи, визначає відповідальних виконавців, строки виконання та очікувані результати
Фінішна пряма: відбулося обговорення проекту Ліцензійних умов у Державній регуляторній службі України
Захід відбувся 11 березня на чолі з головою Державної регуляторної служби України Ксенією Ляпіною
Триває розробка Національної політики забезпечення лікарськими засобами
У рамках підготовки Національної політики забезпечення лікарськими засобами в МОЗ України відбулося засідання підгруп із забезпечення доступності, постачання та фінансування лікарських засобів
Формування номенклатур на 2016 р.: МОЗ приймає пропозиції до 15 березня
Міністерство знову пропонує громадськості долучитися до їх формування
Ціноутворення на лікарські засоби опрацьовується в рамках Національної політики
9 лютого в МОЗ України відбулося засідання підгрупи із забезпечення доступності лікарських засобів
Розпорядження від 04.03.2016 р. № 3561-6.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 980846, з маркуванням виробника «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
Розпорядження від 04.03.2016 р. № 3558-6.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN31115, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна





