Наказ МОЗ України від 25.01.2016 р. № 42
Про розподіл противірусних лікарських засобів, наданих Центром екстремальних ситуацій Міністерства охорони здоров’я Литви у якості гуманітарної допомоги
Нові вимоги Ліцензійних умов з імпорту ліків необхідно відтермінувати
Про те, які ризики очікують імпортерів з 1 березня нинішнього року і як вирішити це питання, найкраще знають оператори фармацевтичного ринку. Коментарі з цього приводу надали Володимир Ігнатов, виконавчий директор Асоціації представників міжнародних фармацевтичних виробників України (AIPM Ukraine), і Наталія Сергієнко, виконавчий директор Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації
Наказ МОЗ України від 18.12.2015 р. № 876
Про внесення змін до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів України
Розпорядження від 28.01.2016 р. № 1315-2.0.1/2.1/17-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30 (10х3), серії 4К0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, буде оприлюднено найближчим часом
16 січня Міністерством юстиції України зареєстровано за № 74/28204 наказ МОЗ України від 23 грудня 2015 р. № 890
Договори поставки лікарських засобів потребують додаткового захисту
Юридична фірма «ОМП» рекомендує переглянути договори поставки та підсилити позиції постачальника у разі невиконання обов’язків з боку дистриб’юторів
Системи постачання ліків опрацьовуються в рамках підготовки Національної політики забезпечення лікарськими засобами
27 січня відбулася перша робоча зустріч підгрупи за цим напрямком
Структуру Центрального формулярного комітету буде змінено
Наказ МОЗ України від 12.10.2015 р. № 674 виключає можливість формування президії, яка мала статус окремого робочого органу — неюридичної особи МОЗ України
Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1170-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1172-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна




