Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 289)

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов

1 березня на базі Бюро ВООЗ в Україні проведено чергову робочу зустріч підгрупи

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру

Наказ МОЗ України від 11.02.2016 р. № 84 набуде чинності з дня його офіційного опублікування

Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів та Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування NEXIUM, 30 delayed-release capsules 40 mg, AstraZeneca, US

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії LК229, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед», Велика Британiя, з маркуванням на іноземній мові

На законодавчому рівні не закріплено поняття «рідкісне (орфанне) захворювання». Також не визначено критерії віднесення хвороб до рідкісних

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування