Автор: Катерина Горбунова

Нові вимоги Ліцензійних умов з імпорту ліків необхідно відтермінувати

Про те, які ризики очікують імпортерів з 1 березня нинішнього року і як вирішити це питання, найкраще знають оператори фармацевтичного ринку. Коментарі з цього приводу надали Володимир Ігнатов, виконавчий директор Асоціації представників міжнародних фармацевтичних виробників України (AIPM Ukraine), і Наталія Сергієнко, виконавчий директор Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації

Розпорядження від 28.01.2016 р. № 1315-2.0.1/2.1/17-16

29 Січня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30 (10х3), серії 4К0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1170-2.0.1/2.0/17-16

27 Січня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1172-2.0.1/2.0/17-16

27 Січня 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна