Страхування відповідальності спонсора при клінічних випробуваннях пропонується включити до числа обов’язкових видів страхування
5 лютого у Парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів» (реєстр. № 4036, ініціатор — народний депутат України Костянтин Яриніч)
Держава має взяти на себе фінансування ключових медичних послуг — Арсеній Яценюк
Реформа системи охорони здоров’я була визначена Урядом на 2016 р. як основна
Лист від 04.02.2016 р. № 1788-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 101214, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 05.02.2016 р. № 1801-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в коробці, серії ВD021, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Лист від 03.02.2016 р. № 1736-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою у пачці, серії 220415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 02.02.2016 р. № 1609-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою або мірною ложечкою в пачці, серії 210415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 02.02.2016 р. № 1595-2.0.1/2.0/17-16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні № 8 (4х2) у стрипах, серії NR166, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Реалізація ліків через ФАП потребує законодавчого врегулювання — Спілка працівників фармації
Уже зараз спостерігається тенденція до розірвання договорів між аптеками та медичними працівниками в селах через неузгодженість нормативних актів
Парламент дозволив експорт ліків, вироблених з використанням механізму примусового ліцензування
3 лютого Верховна Рада України ратифікувала Протокол про внесення змін до Угоди TRIPS
Проект Закону України «Про прийняття Протоколу про внесення змін до Угоди ТРІПС»
Дозволяє здійснювати експорт фармацевтичної продукції, виготовленої з використанням механізму примусового ліцензування, до країн, які або взагалі не мають власних потужностей для їх виробництва, або у фармацевтичному секторі яких наявних потужностей недостатньо для задоволення власних потреб охорони здоров’я



