Володимира Курпіту звільнено з посади очільника Держслужби України соцзахворювань
В. Курпіта написав заяву про звільнення за власним бажанням
Постанова КМУ від 3 вересня 2014 р. № 797-р
Про звільнення Курпіти В. І. з посади Голови Державної служби України з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та інших соціально небезпечних захворювань
Медичні вироби, операції з постачання та ввезення яких обкладаються за 7% ставкою ПДВ: Уряд затвердив новий перелік
Наразі текст документа в офіційних джерелах не оприлюднено
Ввезення незареєстрованих препаратів для потреб АТО: Президент України підписав закон
Також дозволятиметься ввезення в Україну без реєстрації лікарських засобів для терапії рідкісних (орфанних) захворювань
Розпорядження від 29.08.2014 р. № 16971–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 670514, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
ЛИСТ від 29.08.2014 р. № 16969–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AW183, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.08.2014 р. № 16967–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у стрипах, серії 51213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.08.2014 р. № 16965–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 310614, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.08.2014 р. № 16963–1.3/2.0/17–14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 160414, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Маркування лікарських засобів: роз’яснення МОЗ України
Законодавством визначено можливість нанесення додаткових відомостей, які доповнюють обов’язкові дані щодо препарату, але не носять рекламного характеру та не сприяють його просуванню на ринку



