Розпорядження від 28.08.2014 р. № 16800-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОДАРІН, таблетки № 140 (10х14) у блістерах в упаковці, серій 4001, 4002, 4003, 4004, 4005, 4006, 4007, 4008, 4009, 4010, 4011, 4012, 4013, 4014, 4015, 4016, 4017, 4018, 4019, 4020, 4021, 4022, 4023, 4024, 4025, 4026, 4027, 4028, 4029, 4030, 4031, 4032, 4033, 4034, 4035 виробництва Вівімед Лабс Лтд, Індія, Індія (реєстраційне посвідчення UA/10609/01/01)
Розпорядження від 28.08.2014 р. № 16822-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 61013, виробництва Дочірнього підприємства «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 28.08.2014 р. № 16892-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 81213, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Лист від 28.08.2014 р. № 16895-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСБЕРІТОКС, таблетки по 3,2 мг № 60 (20х3), серії 304701, виробництва Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Розпорядження від 28.08.2014 р. № 16899-1.3/2.0/17-14
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 954700, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
ЛИСТ від 28.08.2014 р. № 16901-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 13G109A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина
Лист від 28.08.2014 р. № 16904-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10х5, серії 28015, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Лист від 28.08.2014 р. № 16905-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АРТЕЛАК®, краплі очні, розчин, 3,2 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/6038/01/01)
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 26 серпня 2014 року Держлікслужбою України прийняті рішення про видачу їм ліцензій та копій ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами
Проект постанови КМУ щодо оптимізації системи центральних органів виконавчої влади
Розроблено міністерством юстиції України