22-й день блокування імпорту медичних виробів митними органами: заклик Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» до проведення відкритого діалогу з представниками влади (оновлено)
З метою вжиття оперативних заходів реагування щодо розблокування імпорту медичних виробів на територію України
Наказ МОЗ України від 16.07.2014 р. № 495
Про скасування наказу МОЗ України від 25 червня 2014 року № 428
Робоча група з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами опрацьовує питання запровадження кваліфікаційних вимог для ФОП
Наступне засідання робочої групи відбудеться 23 липня 2014 р. о 15:00 у приміщенні Держлікслужби України
Закони України від 01.07.2014 р. № 1560-VII та 1561-VII щодо внесення змін до Митного та Податкового кодексів України (щодо лікарських засобів та засобів індивідуального захисту для потреб АТО)
Документи набудуть чинності 23.07.2014 р. у зв’язку з опублікуванням в «Голосі України», № 137
Державні закупівлі лікарських засобів: МОЗ України представило хроніку подій
З огляду на урядове повідомлення від 18 липня 2014 р. про зрив державних закупівель лікарських засобів
Діяльність ФОП на фармацевтичному ринку: міфи та реалії
Здебільшого державна підтримка господарської діяльності на фармринку має створювати сприятливе середовище для розвитку підприємництва та забезпечувати формування передумов, необхідних для структурної перебудови національної економіки. Однак у розвитку фармринку України нині виникають нові проблеми, які потребують удосконалення фармацевтичної політики держави
Звільнення від оподаткування ліків для потреб АТО: Президент України підписав закон (оновлено)
Без обкладення ПДВ та ввізним митом тепер в Україну можуть ввозити лікарські засоби та медичні вироби, що призначені для використання закладами охорони здоров’я та учасниками АТО для надання медичної допомоги фізичним особам, які зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження
Розмитнення медичних виробів з обкладанням ПДВ за ставкою 7%: Державна фіскальна служба України направила територіальним органам роз’яснення МОЗ України
Враховуючи добровільність застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів до 1 липня 2015 року, обов'язковим документом, який підтверджує належність продукції до медичних виробів, є свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу або підтвердження про державну реєстрацію медичного виробу
Державний реєстр лікарських засобів України: у Мін’юсті зареєстровано наказ МОЗ України щодо порядку його ведення
Наразі текст відповідного документа в офіційних джерелах не оприлюднено
Наказ МОЗ України від 16.07.2014 р. № 498
Про скасування державної реєстрації лікарського засобу Корментол