Автор: Катерина Горбунова

Лист від 08.05.2014 р. № 9143–1.3/2.1/17–14

12 Травня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, серії 201213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 08.05.2014 р. № 9139–1.3/2.0/17–14

12 Травня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРУКАЛ, таблетки № 10, серії 276102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Україна

Ринок медичних виробів: наслідки скасування державної реєстрації

29 квітня у Києві відбувся вже традиційний IІI Український форум операторів ринку медичних виробів. У ході 1-ї сесії форуму під назвою «Регуляторні вектори ринку медичних виробів в Україні» розглядалися актуальні питання регуляторної політики та правових аспектів даного ринку

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 29.04.2014 г. по 07.05.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 29.04.2014 г. по 07.05.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность СЕНАЛЕКС табл. 13,5 мг 500 Nabros Pharma (Индия) Уничтожить, уведомить Гослекслужбу Запрет оборота […]

Перехідний період для обов’язкового застосування вимог технічних регламентів щодо медичних виробів: відповідь Мінекономрозвитку України

Зміни до технічних регламентів набувають чинності не раніше ніж через 6 міс з дня їх офіційного опублікування за винятком термінових обставин