Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 433)

27 травня 2014 р. Уряд ухвалив постанову, яка передбачає встановлення перехідного періоду від процедури державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності тривалістю у 2 роки

Представники Європейської Бізнес Асоціації, які мають активи на території Криму та ведуть там бізнес-діяльність, вкрай занепокоєні ситуацією, яка склалася на сьогодні і триває вже кілька місяців

З метою належного виконання вимог Технічних регламентів операторами ринку медичних виробів та проведення процедур призначеними органами з оцінки відповідності

На сьогодні залишається ряд невирішених проблем щодо реформування національної системи технічного регулювання у сфері оцінки відповідності медичних виробів

Відповідні зміни затверджено постановою КМУ від 11.06.2014 р. № 183

щодо внесення змін до Порядку та умов надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на часткове відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

13 червня 2014 р. проект постанови КМУ «Про стабілізацію цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення» направлено на реєстрацію в секретаріат Уряду для повторного розгляду Урядовим комітетом та КМУ

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 06.06.2014 г. по 13.06.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ табл. 50 мг контурн. ячейк. уп. 20 Астрафарм ООО (Украина, Вишневое) Поставить […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 травня 2014 року та внесення їх до реєстру

Члени Асоціації наголошують на тому, що Міндоходів України порушило вимоги Закону України «Про доступ до публічної інформації»