Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 442)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 521110, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОБІГЕН™, сироп, 50 мг/5 мл по 200 мл у флаконах, серії GG 46101, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАРСІЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 10х5, серії EB 20412, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПП «ФК Укрфарма»,. м. Харків, Україна, лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20121001 виробництва Hubei Hongyuan Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах, серії 020612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 10, серії 2930912, виробництва ТОВ «ГЕРОФАРМ», Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 90913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах, ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Забороняю реалізацію та застосування ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ, суміш по 50 г, у флаконах ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна. м. Тернопіль

Розпорядження від 13.05.2014 р. № 9298-1.3/2.0/17-14 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських […]