Лист від 27.12.2013 р. № 28095–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах пластикових № 1 разом з мірним ковпачком, серії 01121526, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія
Розпорядження від 27.12.2013 р. № 28093–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10% по 30 мл у флаконі з крапельницею, серії 2972R0613, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарiя, Угорщина/ Швейцарія
Розпорядження від 27.12.2013 р. № 28089–1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл у флаконах-крапельницях, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ
Розпорядження від 27.12.2013 р. № 28088–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 27.12.2013 р. № 28085–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія
Розпорядження від 26.12.2013 р. № 27927–1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг № 10 у блістерах, серії 130213, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
Лист від 25.12.2013 р. № 27944–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 50513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Лист від 25.12.2013 р. № 27792–1.3/2.0/17–13
Держлікслужба України вносить уточнення у Розпорядження від 15.10.2013 № 22403–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Семинар-практикум «Фармаконадзор: определение, законодательная база, направления деятельности, заинтересованные стороны и их взаимосвязь, значимость»
Компания «УКРМЕДСЕРТ» приглашает принять участие в мероприятии по повышению профессиональной компетентности
Врачи обязаны выписывать рецепты по МНН — Михаил Бродский
Исключения составят лекарственные средства, не имеющие МНН, которые относятся к подобным биологическим препаратам (биосимилярам), отпускаются на льготных условиях или бесплатно, подлежат предметно-количественному учету