Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 474)

Задержек с декларированием изменений оптово-отпускных цен на препараты и изделия медицинского назначения нет — МЗ Украины

24 Лютого 2014 р.

В профильном министерстве отмечают необходимость предоставления документов на декларирование изменения оптово-отпускных цен на препараты инсулина

Национальные стандарты в сфере подтверждения соответствия медицинской продукции, гармонизированные с европейскими: МЗ Украины утвердило планы их внедрения

Исполнителем работ по сопровождению процесса внедрения национальных стандартов, гармонизированных с европейскими и международными, в сфере подтверждения соответствия медицинской продукции определено ГУО «Политехмед»

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 14.02.2014 г. по 19.02.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 14.02.2014 г. по 19.02.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 96% р-р д/наруж. прим. фл. 100 мл 1 Биолик (Украина, Ладыжин) Уничтожить, […]

Heel маркує свої препарати захисною голограмою нового зразка — Держлікслужба України

Починаючи з 2014 р., лікарські засоби будуть випускатися та імпортуватися в Україну з нанесенням на вторинну упаковку захисної голограми нового зразка, яка включає зображення логотипу «Heel» зеленого кольору

Лист від 19.02.2014 р. № 3363-1.3/2.1/17-14

21 Лютого 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, серії С202921, виробництва Д-р Редді’сЛабораторіс Лтд, Індія

Розпорядження від 19.02.2014 р. № 3359-1.3/2.3/17-14

21 Лютого 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах в картонній упаковці, серії 321-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Iндiя. (реєстраційне посвідчення № UA/2592/01/01)

Розпорядження від 19.02.2014 р. № 3346-1.3/2.1/17-14

21 Лютого 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 41213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна