Наказ Мін’юсту України від 10.12.2013 р. № 2608/5
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів: МОЗ України скасувало зміни до Інструкції
На підставі поверення Мін'юстом наказу МОЗ України № 920 без державної реєстрації для доопрацювання
Наказ Мін’юсту України від 15.11.2013 р. № 2431/5
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Наказ МОЗ України від 12.12.2013 р. № 1075
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2013 року № 920
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 22.11.2013 г. по 12.12.2013 г.
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 22.11.2013 г. по 12.12.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета а|Активен с Действие запрета а|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ВИТРУМ® ЦЕНТУРИ табл. п/о фл. 30 UNIPHARM, INC. New York, Ny 10118, […]
Пилотный проект по государственному регулированию цен на препараты инсулина: предлагается изменить перечень референтных стран
Разработан по результатам совещания во главе с министром здравоохранения Украины Р.В. Богатыревой, которое состоялась 12 декабря 2013 г. с участием представителей отечественных и иностранных производителей препаратов инсулина
Проект змін до пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну
Щодо переліку референтних країн
Наказ МОЗ України від 06.12.2013 р. № 1064
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 2 грудня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Державний контроль за якістю медичних імунобіологічних препаратів: розроблено проект порядку його здійснення
У разі прийняття проекту документа державному контролю за якістю підлягатимуть МІБП вітчизняного й іноземного виробництва, які пропонуються до застосування в Україні суб’єктами господарювання незалежно від підпорядкування та форм власності
Проект Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
З прийняттям проекту документа норми чинних підзаконних актів буде приведено у відповідність до вимог Закону України «Про лікарські засоби», Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення»


