Відшкодування вартості препаратів, включених до Пілотного проекту
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» продовжують надходити запитання від суб’єктів господарювання щодо відпуску препаратів, включених до Пілотного проекту, та умов відшкодування їх вартості
Реєстрація лікарських засобів: обговорено проблемні питання
18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій
Реклама диетических добавок в контексте действующего законодательства
Запрещается реклама диетических добавок без предварительного согласования ее текста с МЗ Украины
Проект Технічного регламенту щодо безпеки косметичної продукції: юридичний коментар
Олександр Янєв, юрист юридичної фірми «Правовий Альянс», проаналізувавши положення проекту документа, звернув увагу на його плюси й мінуси
Технічні регламенти щодо медичних виробів: Уряд затвердив нові редакції
Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
Постанова КМУ від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування
«ФармРада» щодо законопроекту «Про заклади охорони здоров’я та медичне обслуговування»
Ми поспілкувалися з Оленою Прудніковою, головою Миколаївської обласної фармацевтичної асоціації «ФармРада», яка, проаналізувавши цей проект документа, звернула увагу на невідповідність окремих положень чинному законодавству
Належна аптечна практика: до 1 листопада 2013 р. ДЕЦ повинен розробити відповідний стандарт
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду