У професійних колах не перший рік обговорюється питання стосовно стандартів належної аптечної практики. Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного (належної аптечної практики — GPP), обслуговування та фармаконагляду визначено ДП «Державний експертний центр» МОЗ України (далі — ДЕЦ). І вже у січні цього року профільне міністерство з метою громадського обговорення оприлюднило проект наказу МОЗ «Про затвердження Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика». Свої зауваження щодо нього висловили Всеукраїнська громадська організація «Аптечна професійна асоціація України», Асоціація «Виробники ліків України», Громадська організація «Фармацевтична асоціація Дніпропетровської області», наголошуючи на важливості доопрацювання проекту наказу. Представники української фармацевтичної спільноти звертали увагу й на те, що в ЄС настанова з GPP має рекомендаційний характер. А відтак, в Україні немає необхідності затверджувати таку настанову наказом профільного міністерства.
30 травня 2013 р. наказом МОЗ України № 455 у якості базового інформаційного джерела для розробки стандартів GPP в Україні визначено спільну настанову ВООЗ та Міжнародної фармацевтичної федерації «Належна аптечна практика: стандарти якості аптечних послуг». При цьому ДЕЦ доручено до 1 листопада 2013 р. забезпечити методологічний супровід розробки стандартів GPP з урахуванням положень цієї настанови.
Контроль за виконанням наказу МОЗ № 455 покладено на Р. Богачева, заступника міністра охорони здоров’я України — керівника апарату.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим