Надлежащая практика культивирования и сбора исходного сырья растительного происхождения: утверждено соответствующее руководство
Требования, установленные приказом МЗ Украины № 118, необходимо рассматривать вместе с требованиями GMP для активных фармацевтических ингредиентов и применять ко всем методам производства
Реализация медицинских изделий, срок действия свидетельств о государственной регистрации которых закончился, запрещена — Гослекслужба Украины
Проверить срок действия свидетельства о государственной регистрации можно в Государственном реестре медицинской техники и изделий медицинского назначения
Пропозиції «ФармРади» щодо проекту змін до Ліцензійних умов та індикаторів оцінки реалізації Пілотного проекту
Направлено голові Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва
Настанова «Лікарські засоби. Належна практика культивування та збирання вихідної сировини рослинного походження»
Прийнято та надано чинності наказом МОЗ України від 14.02.2013 р. № 118
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов з імпорту лікарських засобів набуде чинності 1 грудня 2013 р.
Затверджено наказом МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Наказ МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 04.11.2013 р. № 951
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру
Маркировка лекарственных средств: Гослекслужба внедряет автоматизированную систему по отслеживанию препаратов в обращении
Субъекты хозяйствования (производители, дистрибьюторы, представительства зарубежных компаний, аптечные учреждения, лечебно-профилактические учреждения), которые заинтересованы во включении в данную систему, могут присылать заявки в Гослекслужбу
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під […]
Медичні представники: податкові аспекти діяльності та взаємовідносини з правоохоронними органами
16 жовтня юридична фірма «ОМП» і «УкрКомЕкспо» провели фокус-семінар на тему «Захищаємо медичних представників (медрепів) — як?»