Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 500)

Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

О деятельности АМКУ и правоприменительной практике относительно нарушений законодательства о защите от недобросовестной конкуренции в виде распространения аптеками информации, вводящей в заблуждение, рассказала Виктория Пташник, адвокат, партнер «DROIT LAW FIRM»

Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376

Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою

14 ноября текущего года во время специализированной фокус-конференции ее участники рассмотрели регуляторные условия и специфику моделей ведения фармбизнеса в разных странах, обсудили новые возможности в сфере фармпромоции в Украине с учетом руководства по надлежащей практике промоции, ознакомились с опытом и перспективами регуляторных изменений в сфере продвижения препаратов в ЕС и СНГ, а также с примерами эффективных бизнес-решений по продвижению лекарственных средств

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 30 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах № 1, серії 461011, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

Профільне міністерство винесло на громадське обговорення відповідний проект постанови КМУ

Винесено на громадське обговорення