Розпорядження від 23.07.2013 р. № 16175-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-915, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16090-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 536-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16088-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна,
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16087-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12791, виробництва Галеніка а.д., Сербiя
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16086-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16085-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Перечень лекарственных средств, запрещенных к рекламированию, которые отпускаются без рецепта, изменен
Приказ МЗ Украины от 17.06.2013 г. № 514 вступит в силу после его официального опубликования
Наказ МОЗ України від 17.06.2013 р. № 514 щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Лицензионные условия: разработан очередной проект изменений
Его разработка связана с изменениями, которые произошли в законодательстве, регулирующем обращение препаратов
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Зумовлено змінами, які відбулися у законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів

