Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 564)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 61012, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

На официальном сайте Государственной службы Украины по лекарственным средствам обнародован соответствующий проект изменений

На офіційному сайті парламенту оприлюднено наказ МОЗ України від 24.05.2013 р. № 427 щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

На общую сумму 20,095 млн грн.

В частности таких: АКДС-Биолек (серии 306001\06, 306003\04), АДС-М-Биолек (серии 303011\14, 303018\12), АДС-Биолек (серии 302004\04, 302004\08), АД-М-Биолек (серии 301005\01, 301004\10), вакцина для профилактики гепатита B (серии 311003\03, 311004\04, 311008\07)

Передбачає дозвіл фінансувати заклади охорони здоров'я, що надають екстрену медичну допомогу, шляхом прийняття добровільних внесків від юридичних та фізичних осіб

Органи Міндоходів і зборів України не можуть притягнути до відповідальності за ст. 163-15  КУпАП фізичних осіб — підприємців, що сплачують єдиний податок, якщо в ході перевірки з’ясовується, що у них відсутні платіжні термінали

Розпорядження Держлікслужби № 27919-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 27914-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається