Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 565)

Розпорядження Держлікслужби № 27922-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення 528/10-300200000)

Розпорядження Держлікслужби № 27924-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається

Часть лекарственных средств имеет истекший срок годности и не зарегистрирована на территории Украины

Юристи юридичної фірми «Danevych law firm» надали коментарі щодо методичних рекомендацій «Принципи укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України». Пропонуємо їх увазі наших читачів

В рамках I Международной бизнес-конференции «ABC: Ukraine&Partners»

Його необхідно виконати до 1 липня 2013 року

Від 13.06.2013 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 червня 2013 року та внесення змін до реєстру

Во время заседания 12 июня Кабинет Министров Украины рассмотрел проекты соответствующих постановлений