Лист від 22.05.2013 р. № 11334-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24662-1.2/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Держлікслужба України інформує керівників територіальних органів та суб’єктів господарювання
Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Парламентські слухання: чи виконуються їх рекомендації?
Поки триває активна робота з підготовки до їх проведення, ми вирішили проаналізувати стан виконання рекомендацій попередніх парламентських слухань, які проходили 15 червня 2011 р. та були присвячені перспективам розвитку фармацевтичної галузі України
Продвижение лекарственных средств: ограничения и возможности сегодня
16 мая текущего года юридическая фирма «ОМП» провела специализированный семинар «Продвижение лекарственных средств — новый взгляд»
Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя
Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 25020215, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Нiмеччина
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМНІПРОСТ, капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія), ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

