Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 587)

Лист від 22.05.2013 р. № 11334-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24662-1.2/2.2/17-12

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Держлікслужба України інформує керівників територіальних органів та суб’єктів господарювання

27 Травня 2013 р.

Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Парламентські слухання: чи виконуються їх рекомендації?

Поки триває активна робота з підготовки до їх проведення, ми вирішили проаналізувати стан виконання рекомендацій попередніх парламентських слухань, які проходили 15 червня 2011 р. та були присвячені перспективам розвитку фармацевтичної галузі України

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 25020215, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Нiмеччина

Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13

24 Травня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМНІПРОСТ, капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія), ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна