Автор: Катерина Горбунова

Дозволяю поновлення обігу серії 145204 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН^®, таблетки по 30 мг № 50 виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ, Греція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серій 281011 лікарського засобу ІНДОВАЗИН^®, гель по 45 г у тубах виробництва «Балканфарма-Троян АТ», Болгарiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАЛАЗОЛІН^®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 31VM0312, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Метою прийняття документа є забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними препаратами, виробленими (виготовленими) в умовах аптеки з дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин

За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків

від 12 березня 2013 року № 128/2013

Дозволяю поновлення обігу серії L63595 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ^®, пастилки № 30 (15х2), виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 20212, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Процес реєстрації лікарських засобів, які пройшли сертифікацію ЕМА, міг би бути спрощеним у разі прийняття відповідних змін