Автор: Катерина Горбунова

Пропозиції професійних асоціацій до проекту постанови КМУ стосовно примусового ліцензування виробництва ліків та законопроекту щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Представники Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», а також Американської торговельної палати в Україні підготували й направили до МОЗ України пропозиції та коментарі до вказаних проектів нормативно-правових актів

II Украинский форум операторов рынка медицинских изделий

Мероприятие состоялось 21 марта и стало дискуссионной платформой для более чем 100 участников, среди которых представители фармацевтических и юридических компаний, профессиональных ассоциаций, пациентских организаций, органов государственной власти

Розпорядження від 20.03.2013 р. № 6708-1.3/2.0/17-13

22 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6612-1.2/2.1/17-13

22 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6609-1.2/2.0/17-13

22 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2106, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6605-1.2/2.0/17-13

22 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 371012, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 19.03.2013 р. № 6602-1.2/2.0/17-13

22 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща