Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 642)

За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків

від 12 березня 2013 року № 128/2013

Дозволяю поновлення обігу серії L63595 лікарського засобу СЕПТОЛЕТЕ^®, пастилки № 30 (15х2), виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 20212, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Процес реєстрації лікарських засобів, які пройшли сертифікацію ЕМА, міг би бути спрощеним у разі прийняття відповідних змін

5 марта 2013 г. состоялся практический семинар, посвященный договорному оформлению клинических исследований лекарственных средств

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 04 березня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру

Проект ЗАКОН УКРАЇНИ Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» Верховна Рада України постановляє: І. Внести до Закону України «Про лікарські засоби» (Відомості Верховної Ради України, 1996 p., № 22, ст. 86; 2006 р., № 22, ст. 184; 2012 р., № 19 – 20,  ст. 168, № 23, ст. 239; із змінами, внесеними […]

З метою отримання пропозицій та зауважень щодо вказаного питання народний депутат звернувся до громадських організацій