Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 670)

Даним проектом змін передбачається включення копії досьє імпортера, затвердженого суб’єктом господарювання, до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії на імпорт лікарських засобів

Запорізька регіональна фармацевтична асоціація надіслала відповідні листи окремим органам державної влади

3353, 3328, 3326, 3325, 3324, 3265, 3182, 3181, 3032, 3027, 3025, 3023, 3022, 2898, 2897, 2896, 2895, 2894, 2892, 2890, 2889, 2886

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, ТОВ «БАТФАРМА» («БАТФАРМА» ЛТД), Грузія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕМАВІР, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 21109, виробництва АТ «Олайнфарм», Латвiя

Фармацевтическая Ассоциация «ФАРМУКРАИНА» заявляет о том, что достигнуть уменьшения объемов некачественных и фальсифицированных лекарств можно только путем контроля их движения внутри нашей страны