Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах
Наказ МОЗ України щодо затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
Від 07.12.2012 р. № 1008
Гослекслужба Украины: аптекам и дистрибьюторам необходимо принять меры по выполнению требований постановления КМУ № 15
С целью обеспечения доступности для населения лекарственных средств и АФИ, содержащих производные группы триптамина
Наказ МОЗ України від 10.01.2013 р. № 8
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 08 січня 2013 року та внесення їх до реєстру
Відповідь МОЗ України щодо формування єдиного переліку лікарських засобів та виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню
На запит Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України»
Наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 27
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 січня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 17.01.2013 р. № 1329-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 140512 лікарського засобу ТЕОПЕК, таблетки по 300 мг № 50, виробництва ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 17.01.2013 р. № 1328-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13635, виробництва Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 17.01.2013 р. № 1327-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001004, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Лист від 17.01.2013 р. № 1325-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 701011, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

