Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 670)

Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі

21 Січня 2013 р.

Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах

Лист від 17.01.2013 р. № 1329-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 140512 лікарського засобу ТЕОПЕК, таблетки по 300 мг № 50, виробництва ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 17.01.2013 р. № 1328-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13635, виробництва Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 17.01.2013 р. № 1327-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001004, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

Лист від 17.01.2013 р. № 1325-1.2/2.0/17-13

18 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 701011, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків