Держлікслужба України розробила зміни до Ліцензійних умов щодо облаштування аптек пандусами
Зазначені зміни спрямовано на забезпечення умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек
Оприлюднено проекти наказів МОЗ України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
У зв'язку з тим, що Законом України від 04.07.2012 р. № 5038-VI встановлено, що з 1 березня 2013 р. господарська діяльність з імпорту лікарських засобів підлягатиме ліцензуванню
Обнародовано постановление КМУ относительно исключения лекарственных средств, содержащих производные триптаминов, из списка запрещенных психотропных веществ
16 января текущего года постановление КМУ от 09.01.2013 г. № 15 было обнародовано на официальном сайте Правительства
Постанова КМУ від 09.01.2013 р. № 15 щодо внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Документ набуде чинності після його опублікування в офіційному друкованому виданні
Відповідь Держлікслужби України стосовно застосування технічних регламентів щодо медичних виробів
На запит Асоціації «Оператори ринку медичних виробів»
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів»
Відповідність матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що будуть ввозитися на територію України, встановленим вимогам та заявленим характеристикам у поданих заявником документах для одержання ліцензії підлягатиме обов’язковій перевірці до її видачі
Государственная служба Украины по лекарственным средствам инициировала изменения в Лицензионные условия
28 декабря 2012 г. этим органом в профильное министерство направлено соответствующий проект приказа МЗ
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо вимог до діяльності аптечних закладів
Розпорядження від 11.01.2013 р. № 873-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НАЗОНЕКС®, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 доз у флаконах; НАЗОНЕКС® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у флаконах; Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Розпорядження від 11.01.2013 р. № 872-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 (10x1), серії 10810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна