Автор: Катерина Горбунова

Від 12.12.2012 р., реєстр. № 1027

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

На звернення АПАУ щодо надання роз’яснень стосовно наявності відомостей про віднесення діючих речовин до похідних певних груп органічних сполук у Державному реєстрі лікарських засобів України

Необходимо ли перенести на 1 июля 2013 г. дату, с которой предоставление компаниями подтверждения соответствия требованиям GMP для получения разрешения на реализацию лекарственных средств станет обязательным, или же следует оставить действующую редакцию постановления КМУ № 793 без изменений?

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201387, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН^®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, з маркуванням виробника «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд.», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків