Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 76)

Про вимоги до маркування дієтичних добавок та про те, як не переплутати їх з лікарськими засобами, піде мова в цій публікації

Для розвитку фармацевтичної галузі та налагодження експорту української фармацевтичної продукції на європейський ринок необхідне визнан­ня GMP-сертифікатів (Good Manufacture Practice — GMP; належна виробнича практика). Це можливо зробити шляхом розширення дії Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислової продукції (Agreements on Conformity Assessment and Acceptance of Industrial Goods — ACAA) між Україною та ЄС на фармацевтичний сектор. Як повідомляє пресслужба […]

За процесуального керівництва Офісу Генерального прокурора повідомлено про підозру голові Національної служби здоров’я України (далі — НСЗУ) у службовій недбалості (ч. 2 ст. 367 Кримінального кодексу України). Про це повідомили у пресслужбі відомства. За даними слідства, у квітні 2022 р. на замовлення НСЗУ одне із державних підприємств виконувало роботи щодо адміністрування центральної бази даних електронної системи […]

Поки в Україні обговорюється ідея створення та концепція нового єдиного регуляторного органу, в європейських країнах успішно функціонують відповідні інституції, в обов’язки яких входить регулювання обігу лікарських засобів на всіх етапах — від їх державної реєстрації до реалізації в аптеках та рекламування. Про те, які задачі виконує єдиний регуляторний орган в Естонії, розкажемо у межах цієї публікації. Фармацевтичний ринок Естонії в цифрах Естонський […]

19 жовтня 2023 р. Антимонопольним комітетом України (далі — Комітет) завершено розгляд справи № 126-26.13/28-22 про порушення Міністерством охорони здоров’я України (МОЗ) законодавства про захист економічної конкуренції. Рішенням Комітету визнано вчинення МОЗ порушення у вигляді антиконкурентних дій органів влади, яке могло призвести до спотворення конкуренції на ринку лікарських засобів, що застосовуються для лікування хвороби Гоше. Відповідно до Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають […]

Лікарські засоби виявили серед вантажу гуманітарної допомоги в мікроавтобусі, який прямував на в’їзд в Україну через пункт пропуску «Ужгород». «Враховуючи наявні ризики щодо незаконного переміщення через кордон наркотичних та психотропних засобів, прикордонники здійснили поглиблену перевірку транспортного засобу», — повідомили у пресслужбі Державної прикордонної служби України. Усього під час огляду в багажному відділенні серед іншого вантажу правоохоронці виявили 4730 таблеток, […]

Зважаючи на низку змін у питанні функціонування електронних рецептів, фахівці МОЗ, Національної служби здоров’я України (НСЗУ) та ДП «Електронне здоров’я» провели вебінар, представивши всі актуальні зміни, які стосуються е-рецептів, а також щодо відпуску наркотичних (психотропних) ліків, зокрема за програмами місцевих бюджетів, щодо удосконалення дистанційного виписування е-рецептів та ін. Ірина Ліштаба, керівник групи бізнес-аналізу проєкту «Електронний рецепт» […]

З 8 жовтня 23 торгових найменування тест-смужок для вимірювання рівня глюкози доступні пацієнтам із цукровим діабетом І типу безоплатно або з частковою доплатою за електронним рецептом у межах програми медичних гарантій. З цього приводу Національна служба здоров’я України провела вебінар, ознайомивши учасників з особливостями реімбурсації цих медичних виробів

З метою забезпечення українців актуальною інформацією щодо даних у сфері охорони здоров’я, які підлягають оприлюдненню, 13 жовтня Уряд ухвалив відповідну постанову № 1089. Вона передбачає актуалізацію системи оприлюднення даних і внесення змін до додатку до Положення про набори даних, які підлягають оприлюдненню у формі відкритих даних. Так, деякі дані будуть вилучені з порядку оприлюднення, а деякі, навпаки, включені до нього. Зокрема, у зв’язку із суттєвими змінами законодавства […]

Про внесення змін у додаток до Положення про набори даних, які підлягають оприлюдненню у формі відкритих даних