Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13949-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE01101, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13950-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії j178, виробництва «Фармаклер», Франція
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13951-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8591110, з маркуванням виробника TOB «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація
Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13963-1.2/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 031111, з маркуванням виробника Приватного підприємства «Кілафф», Україна, м. Донецьк
МОЗ виправляє технічні помилки
Внесено зміни до деяких наказів МОЗ щодо реєстрації оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Наказ МОЗ України від 09.07.2012 р. № 510
Щодо внесення змін до зареєстрованих оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення, затверджених наказами МОЗ України від 14.12.2011 р. № 903 та від 18.06.2012 р. № 449
Закон України від 20.06.2012 р. № 4989-VI
Про ратифікацію Угоди про порядок передачі зразків наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів
Наказ МОЗ України від 02.07.2012 р. № 477
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 07.02.2012 р. та внесення їх до реєстру
Меморандумы о взаимопонимании между государством и отечественными производителями лекарственных средств: юридический анализ
Проходили ли документы экспертизу на соответствие конкурентному законодательству?
Розроблено проект наказу щодо впорядкування процедури реєстрації медичних виробів
...для отримання оперативної інформації при перетині кордону про наявність (або відсутність) медичних виробів у Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення



