Автор: Євген Прохоренко

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму телеграм-каналі повідомив, що 14 липня Уряд ухвалив постанову Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Наразі текст документа не оприлюднено. Документ ухвалено з метою реалізації положень […]

Громадська організація «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ГО «ВФП») звернулася до урядовців та депутатів з вимогою відкликати проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України щодо посиленого регулювання дієтичних добавок, який періодично оприлюднювався у 2024–2025 рр., та ініціювати його доопрацювання в межах міжвідомчої групи з обов’язковим залученням Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів, представників […]

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Миколаївській та Сумській обл. повідомляють про результати заходів державного ринкового нагляду, проведених у І півріччі 2025 р. Планові перевірки здійснювалися відповідно до затвердженого Секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рік. Так, за вказаний період у Миколаївській обл. планово перевірено 19 суб’єктів господарювання за 16 […]

Додаток 1 Перелік фальсифікованих та ввезених з порушенням лікарських засобів (власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Mexico, S.A.de C.V.) Найменування Дозування Серія Термін придатності Причина OZEMPIC, попередньо заповнена ручка у картонній коробці 0.25 mg,05 mg PP5K617 31.12.2026 Серія, призначена для Колумбійського ринку, виявлена в Мексиці PP7K381 10.2026 Відсутні дані про серію 1.0 mg for dose, 3 ml PP5M797 04.2027 Серії, призначені для Колумбійського ринку, виявлені в Мексиці […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А51016С лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/7535/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих та ввезених з порушенням лікарських засобів згідно затвердженого переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих та ввезених з порушенням лікарських засобів (власник реєстраційного посвідчення Novo Nordisk Mexico, S.A.de C.V.), які зазначені у Додатку 1.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів VYVANSE® (Lisdexamfetamine): серій 8406034, 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 50 mg, tablets, по28 таблеток у картонній коробці; серії 6290351 лікарського засобу VYVANSE® 30 mg, tablets, по 28 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення Takeda Mexico. S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2120927, 2129777 фальсифікованого лікарського засобу NUBEQAL® (Darolutamide), tablets, 120 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BAYER DE MEXICO. S.A. DE C.V.