Розпорядження від 01.07.2025 р. № 416-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 904360 фальсифікованого лікарського засобу JARDIANZ® (Empagliflozin), tablets, 60 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO. S.A. DE C.V.
Закон України від 04.06.2025 р. № 4472-IX
Про внесення змін до деяких законів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу
Закон України від 18.06.2025 р. № 4505-IX
Про внесення змін до Податкового кодексу України та інших законів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу
На обговорення винесено зміни до Технічного регламенту на косметичну продукцію: нові списки речовин і перехідні періоди
3 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до постанови КМУ від 20.01.2021 р. № 65 «Про затвердження Технічного регламенту на косметичну продукцію». Зокрема, змінами пропонується викласти в новій редакції такі додатки Технічного регламенту на косметичну продукцію (далі — Технічний регламент): додаток 2 «Список речовин, […]
Розроблено зміни до Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
2 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів (далі — Положення), затверджене постановою КМУ від 15.08.2023 р. № 863. Проєктом пропонується уточнити, які саме засоби підлягають державній реєстрації (перереєстрації), на які встановлені медико-санітарні нормативи та які […]
Урядом ухвалено порядки ведення реєстрів, які стосуються обігу лікарських засобів
Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 2 липня Урядом ухвалено постанову КМУ «Деякі питання ведення та функціонування державних реєстрів у сфері лікарських засобів». Наразі текст постанови не опубліковано. Документом затверджується: Порядок ведення Державного реєстру лікарських засобів; Порядок ведення Державного реєстру лікарських засобів, що паралельно ввозяться […]
Витяг із постанови КМУ від 27.12.2024 р. № 1542
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо оцінювання повсякденного функціонування особи та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 11 липня 2002 р. № 955
Держлікслужба та ГО «Доступно.ЮА» підписали меморандум у сфері створення безбар’єрного простору
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 1 липня уклала Меморандум про співпрацю, партнерство та взаєморозуміння з громадською організацією (ГО) «Доступно.ЮА» у сфері створення безбар’єрного простору. Меморандум засвідчує готовність сторін проактивно працювати задля забезпечення прав маломобільних груп населення не лише через чітке дотримання вимог Ліцензійних умов, а й через […]
Розпорядження від 30.06.2025 р. № 414-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170822 лікарського засобу РЕМЕСУЛІД®, таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8173/01/01)
Розпорядження від 30.06.2025 р. № 415-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 42030 лікарського засобу ДЕКСАЛГІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9258/01/01)



