Автор: Євген Прохоренко

Розпорядження від 01.07.2025 р. № 416-001.1/002.0/17-25

04 Липня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 904360 фальсифікованого лікарського засобу JARDIANZ® (Empagliflozin), tablets, 60 таблеток у картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO. S.A. DE C.V.

Закон України від 04.06.2025 р. № 4472-IX

04 Липня 2025 р.

Про внесення змін до деяких законів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу

Закон України від 18.06.2025 р. № 4505-IX

04 Липня 2025 р.

Про внесення змін до Податкового кодексу України та інших законів України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу

На обговорення винесено зміни до Технічного регламенту на косметичну продукцію: нові списки речовин і перехідні періоди

03 Липня 2025 р.

3 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до постанови КМУ від 20.01.2021 р. № 65 «Про затвердження Технічного регламенту на косметичну продукцію». Зокрема, змінами пропонується викласти в новій редакції такі додатки Технічного регламенту на косметичну продукцію (далі — Технічний регламент): додаток 2 «Список речовин, […]

Розроблено зміни до Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

03 Липня 2025 р.

2 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів (далі — Положення), затверджене постановою КМУ від 15.08.2023 р. № 863. Проєктом пропонується уточнити, які саме засоби підлягають державній реєстрації (перереєстрації), на які встановлені медико-санітарні нормативи та які […]

Урядом ухвалено порядки ведення реєстрів, які стосуються обігу лікарських засобів

02 Липня 2025 р.

Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 2 липня Урядом ухвалено постанову КМУ «Деякі питання ведення та функціонування державних реєстрів у сфері лікарських засобів». Наразі текст постанови не опубліковано. Документом затверджується: Порядок ведення Державного реєстру лікарських засобів; Порядок ведення Державного реєстру лікарських засобів, що паралельно ввозяться […]

Витяг із постанови КМУ від 27.12.2024 р. № 1542

02 Липня 2025 р.

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо оцінювання повсякденного функціонування особи та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 11 липня 2002 р. № 955

Держлікслужба та ГО «Доступно.ЮА» підписали меморандум у сфері створення безбар’єрного простору

02 Липня 2025 р.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 1 липня уклала Меморандум про співпрацю, партнерство та взаєморозуміння з громадською організацією (ГО) «Доступно.ЮА» у сфері створення безбар’єрного простору. Меморандум засвідчує готовність сторін проактивно працювати задля забезпечення прав маломобільних груп населення не лише через чітке дотримання вимог Ліцензійних умов, а й через […]

Розпорядження від 30.06.2025 р. № 414-001.1/002.0/17-25

01 Липня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170822 лікарського засобу РЕМЕСУЛІД®, таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8173/01/01)

Розпорядження від 30.06.2025 р. № 415-001.1/002.0/17-25

01 Липня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 42030 лікарського засобу ДЕКСАЛГІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9258/01/01)