Лист від 21.01.2026 р. № 31-001.3/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії АА5425/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл; по 400 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)
Розпорядження від 21.01.2026 р. № 35-001.3/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01), а саме: серії 1360824 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серій 1370824, 0141024, 0151024, 0160125, 0170125, 0470125, 0480125, 0020225, 0250625, 0260625, 0270625 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серії 1490924, 1500924, 0681024, 0590325, 0600325, 0280625, 0290625, 0631225 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці
Наказ МОЗ України від 21.01.2026 р. № 71
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 21 січня 2026 року № 71
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2026 року № 71 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000011325-000021732 Ацикловір ЗОВІРАКС крем 50 мг/г по 2 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство Великої […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 21 січня 2026 року № 71
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2026 року № 71 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць […]
Лист від 20.01.2026 р. № 30-001.3/002.0/17-26
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 28.11.2025 № 999-001.1/002.0/17-25 є чинним та підлягає виконанню
Розпорядження від 20.01.2026 р. № 28-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія: серії 02934 лікарського засобу ДОРЗОТИМОЛ®, краплі очні, розчин; по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14028/01/01); серії 028343 лікарського засобу ДОРЗОЛ®, краплі очні, розчин 2% по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/14027/01/01); серії 001344 лікарського засобу ЛАТАНОКС® краплі очні 0,005% по 2,5 мл розчину у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/12401/01/01).
Розпорядження від 20.01.2026 р. № 29-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва AGIO Pharmaceutical Ltd., Індія.
МОЗ пропонує деталізувати умови виготовлення ліків із канабісу в аптеках
У разі ухвалення документа він набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 21.01.2026 р.
