Автор: Євген Прохоренко

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24F098A лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

Головне управління Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужба) у Полтавській обл. повідомляє про результати державного нагляду (контролю) за дотриманням вимог цінового регулювання на лікарські засоби і медичні вироби, що проводився на Полтавщині: проведено 27 перевірок аптечних закладів; у 10 випадках виявлено порушення законодавства про ціни; складено 10 протоколів про адміністративні правопорушення; […]

Про внесення змін до Переліку дозувань лікарських засобів, які вносяться до центральної бази даних щодо лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 30 вересня 2024 року № 1659 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України 25 квітня 2025 року № 712) ПЕРЕЛІК дозувань лікарських засобів, які вносяться до центральної бази даних щодо лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу Форми лікарських засобів Дозування тетрагідроканнабінолу, в тому числі у […]

Вище керівництво держави продовжує тримати на контролі питання доступності лікарських засобів для українців. 25 квітня відбулася чергова нарада під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук, у рамках якої обговорено стан виконання лютневого рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців». Стан зниження цін на лікарські засоби Перше розглянуте […]

17 квітня Міністерство охорони здоров’я України спільно з ДП «Державний експертний центр МОЗ України» провели роз’яснювальну онлайн-зустріч для заявників та представників фармацевтичної галузі щодо подання заяви про декларування ціни на лікарський засіб у Національному каталозі цін. Захід відбувся під головуванням заступника міністра охорони здоров’я Едема Адаманова за участі в.о. начальника фармацевтичного управління МОЗ Олександра Гріценка та команди ДЕЦ під головуванням Михайла Бабенка.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН® краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)

Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький в соціальній мережі Facebook повідомив, що відбулося четверте засідання стратегічної дорадчої групи (Advisory Board) зі створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері, в якому взяли участь заступниця міністра охорони здоров’я Марина Слободніченко, членкиня Комітету Ольга Стефанишина, директор ДП […]

17 квітня набула чинності постанова Кабінету міністрів України (КМУ) № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби», яка визначає порядки реферування, декларування, створення і управління Націо­нальним каталогом цін. Чи не призведе новий механізм до обмеження доступності лікарських засобів для українських пацієнтів та чи знизяться ціни? Про це та інші аспекти роботи фармацевтичної галузі в нових умовах редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, заступником міністра охорони здоров’я України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів